Stofwisselingsziekten

Het Zeldzame Ziekten Fonds richt zich op mensen met een onbekende of zeldzame ziekte zoals bijvoorbeeld kinderen met stofwisselingsziekten. Het ZZF wil deze kinderen helpen door bekendheid te geven aan deze ziekten, het werven van geld voor onderzoeksprojecten en het steunen van mensen met stofwisselingsziekten.

Onderkant formulier

Stofwisselingsziekten zijn erfelijke ziekten. Er zijn ongeveer 600 verschillende stofwisselingsziekten. De ziekten zijn zeldzaam, maar als groep hebben zo’n 10.000 gezinnen in Nederland met stofwisselingsziekten te maken. Stofwisselingsziekten worden veroorzaakt doordat er één specifiek enzym in de cellen van het lichaam ontbreekt. De kenmerken en symptomen van de ziekte hangen af van de functie die dit enzym normaal gesproken heeft.

Het Zeldzame Ziekten Fonds wil geld inzamelen voor onderzoek naar zeldzame ziekten zoals stofwisselingsziekten. Alleen door middel van onderzoek kunnen we oorzaken vinden, nieuwe behandelmethoden ontwikkelen en kan de kennis over bijvoorbeeld stofwisselingziekten worden vergroot.

Ook u kunt ons helpen in de strijd tegen stofwisselingsziekten en andere zeldzame ziekten, steun ons, word donateur , speel mee met de Vriendenloterij voor ZZF of organiseer een actie, uw steun is meer dan welkom!

 



VRIENDEN VAN ZZF:



Aanmelden digitale nieuwsbrief





HOME
ONS WERK
> Wat is een zeldzame ziekte?
 - Feiten en cijfers
> Veelgestelde vragen
> Lotgenoten contact
> Externe links
 - Overige links
OVER ONS
> De organisatie
> Missie, visie, doelstellingen
> Bestuur, kantoor, Raad van advies
> Ambassadeurs
> Netwerk
> Jaarverslag
> ANBI
> Contactformulier

ONDERZOEK
> Aanvraag indienen
> Onderzoeksprojecten
 - Cardiomyopathie
 - Neuralgische amyotrofie
 - Ziekte van Kawasaki
 - Angelman syndroom
 - Ziekte van Batten
 - Zandloper Neuroblastoom
 - Stofwisselingsziekten
 - Nefrotisch syndroom
 - Ziekte van Sanfilippo
 - Epidermolysis Bullosa
 - Hersenstamkanker
STEUN ONS
> Word donateur
> Word vrijwilliger
> Zet ZZF in uw testament
> Organiseer een actie
> VriendenLoterij
> ZZF Wijn
> Steun ons
> ZZF Knuffelbeer
EVENEMENTEN
> ZZF Rally
 - ZZF Rally in de media
 - Foto's en filmpjes
> Zeldzame Ziekten Dag
> Ster voor een dag
> Villa Pardoes
> Nieuwjaarsduik
> Sporten voor ZZF
> De Week van het Zieke Kind
> ZZF WK Charity
NIEUWS
> ZZF in de media
> Nieuwsarchief
> Nieuwsbrief
© Knijnenburg Producties 
Cardiomyopathie - Ziekte van Kawasaki - Angelman syndroom - Kinder kanker - ALS - Stofwisselingsziekten - Neuroblastoom - Spierziekten - Villa Pardoes - Neuralgische amyotrofie