Cheque uitreiking Cystic Fribrosis

Het onderzoek naar deze vreselijke ziekte kan direct van start!

Vrijwilligers van de Zoetermeerse stichting Muco & Friends werden gisteren tot tranen toe geroerd. Dit omdat hun ‘ambassadeur’ Jason Bouman (winnaar van de eerste editie van Bloed, Zweet & Tranen) van het Haagse Zeldzame Ziekten Fonds (ZZ) een cheque van 53.000 euro kreeg.

Iselle van Ruijven overhandigde die aan Bouman en aan Cobi Zuiderwijk en Dineke Verstraaten. Deze oma’s zetten zich belangeloos voor Muco in omdat ze kleinkinderen hebben die lijden aan Cystic Fibrosis (taaislijmziekte). Het geld is bestemd voor onderzoek naar deze ziekte. “De overheid subsidieert namelijk geen zeldzame ziekten, omdat er gewoonweg te weinig patiënten aan lijden, maar het zal jouw (klein) kind maar zijn,” zei Van Ruijven. Muco, dat onder meer geld inzamelt met de verkoop van knuffelaapjes, werd al eerder door ZZF geholpen, nadat de opslag in oudejaarsnacht 2014 afbrandde.