Ambassadeurs van ZZF

  • Rafael van der Vaart en Estavana Polman

    "Het ZZF heeft mij geraakt”
    Als sportman en als vader is het frustrerend om te zien hoe een zeldzame ziekte de bewegingsvrijheid van mensen kan beperken. Zeldzame ziektes verdienen veel meer aandacht en daar zet ik mij als ambassadeur graag voor in.

    "Een glimlach op het gezicht van een ziek kind is onbetaalbaar”
    Gezondheid is enorm bepalend voor je leven, zelf heb ik tijdens mijn sportcarrière ondervonden dat alles niet vanzelfsprekend is. Ik zet mij met liefde in voor deze kinderen om ze te zien stralen.

  • Marine van Vlissingen

    Marine van Vlissingen - Met enorme dankbaarheid kondigen wij aan dat Marine van Vlissingen zich als ambassadeur aan het ZZF verbindt. Na het verlies van haar man, John Fentener van Vlissingen, vinden wij het mooi dat deze toewijding ter nagedachtenis aan hem wordt voortgezet. De 'John en Marine van Vlissingen ZZF-lotgenotencontactdagen’ vormen al jaren een stevig fundament voor gezinnen die leven met een zeldzame ziekte. Marine stond altijd naast John, en nu staat zij naast het ZZF, en het ZZF naast haar. Met de toewijding van Marine zullen wij samen met haar het goede werk van john voortzetten.

  • Gijs van Lennep

    "Niemand mag er alleen voor staan”
    Helaas is de noodzaak voor belangrijk medisch onderzoek nog steeds niet goed tot de samenleving doorgedrongen. Als ambassadeur zet ik mij in om meer aandacht voor zeldzame ziekten te realiseren.

  • Bas van Werven

    "Aandacht voor zeldzame ziekten is van cruciaal belang”
    Er zijn veel onbekende ziektes, die veel slachtoffers maken. Het zal jouw kind maar zijn die getroffen wordt. Geef en denk met u hart aan deze kinderen en families die het zwaar hebben.

  • Jan Lammers

    "Ik vind het ZZF enorm belangrijk”
    De aandacht die ze geven aan deze groep is onbetaalbaar, ik draag daar graag aan bij. Mijn naam heb ik dan ook verbonden aan de ZZF Rally, waar geld voor onderzoek en lotgenotencontact wordt geworven.

  • Madeleen Driessen

    "Kinderen met een zeldzame ziekte hebben dubbel pech”
    Ze zijn ernstig ziek en dan is de ziekte ook nog zeldzaam. Helaas is er nog steeds veel onwetendheid en wordt er te weinig onderzoek gedaan. Zelf ben ik gezond en gelukkig, ik hoop mijn geluk een beetje te kunnen verspreiden als ambassadeur.

  • Michäella Krajicek

    "In de sport leer je knokken, maar de ware topsport wordt dagelijks door deze kwetsbare gezinnen geleverd."
    Als voormalig tennisser en huidig padelspeler weet ik hoe belangrijk keihard werken en doorzettingsvermogen is. Toch valt de strijd op de baan in het niet bij de dagelijkse realiteit van kinderen met een zeldzame ziekte. Zij spelen een wedstrijd die ze onmogelijk alleen kunnen winnen. Daarom zet ik mij met volle overtuiging in als ambassadeur. Door samen op te trekken, kunnen we belangrijk onderzoek versnellen en deze families de steun en aandacht geven die ze zo hard nodig hebben.